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電學性能分析

發布時間:2018/2/6    訪問人數:1575次
電學性能分析
為了考察了 Ni–Mn–Sn–O 尖晶石結構化合物的電學性能,選取 Ni0.6SnxMn2.4–xO4系列樣品作為研究對象,將其已成相的粉體等靜壓成型,在其成相溫度 200℃以上燒結 6 h,獲得致密燒結體,進行電阻
第 43 卷第 6 期 王忠兵 等:Ni–Mn–Sn–O 體系相組成及其在負溫度系數熱敏電阻中的應用 · 779 ·測量。圖 5 為部分燒結體的表面掃描電子顯微鏡(SEM)照片。由圖5 可以看出,燒結體表面顯微結構十分致密,基本沒有氣孔存在,晶粒尺寸較大,約 10~20 μm。從高倍率放大照片可以看出,晶界層較薄,不到 100 nm,晶界處十分干凈,基本無雜質富集。(a) Low magnification(b) High magnification圖 5 Ni0.6SnxMn2.4–xO4 系列樣品部分燒結體的 SEM 照片Fig. 5 SEM photographs of some samples forNi0.6SnxMn2.4–xO4 series
圖 6 為 Ni0.6SnxMn2.4–xO4(x=0.1~0.6)系列樣品在25、50 和 85 ℃時電阻率。由圖 6 可以看出,所有試樣都呈現 NTC 效應,電阻率隨著溫度的升高而呈指數性下降。表 2 為各樣品 25℃時的電阻率和熱敏常數 B,從表 2 可以看出,隨著 Sn 元素含量的增加,電阻率呈急劇增加,B 值也保持增加的趨勢,當 Sn含量增加到 0.5 時,電阻率已達到兆歐級別。對于Ni–Mn–O系尖晶石,其導電機理是電子在位于 B 位的 Mn3+和 Mn4+之間跳躍而產生的電子跳躍傳導機制,因此尖晶石結構中 B 位的 Mn3+和 Mn4+濃度對其電阻率有著決定性的影響。當 Sn 元素引入
Ni–Mn–O 系尖晶石時,以 Sn4+形式進入 B 位,勢必造成 B 位的 Mn3+和 Mn4+離子濃度下降,因而其電阻率也呈現相應的指數性增加。電學性能的數據同XRD 中得到的關于 Sn4+在尖晶石結構中的分布是完全一致。圖6 Ni0.6SnxMn2.4–xO4(x=0.1~0.6)系列樣品在25、50和85 ℃時的電阻率Fig. 6 Resistivity of Ni0.6SnxMn2.4–xO4 (x=0.1–0.6) series at 25,50 and 85 ℃表 2 Ni0.6SnxMn2.4–xO4系列樣品在 25 ℃電阻率和熱敏常數BTable 2 Resistivity at 25 ℃ and thermal constant B ofNi0.6SnxMn2.4–xO4Sample ρ25℃/(Ω·cm) B/Kx=0.1 5.92×1033 993x=0.2 1.318×1044 143x=0.3 3.178×1044 316x=0.4 2.005×1054 639x=0.5 4.855×1065 022x=0.6 5.383×1075 4803 結論Ni 元素含量在 15%以下時,形成四方尖晶石相。在 15%~30%之間時形成立方尖晶石相。大于30%時則易析出 NiO 相。Sn 元素的含量對成相溫度有重要影響,其含量越多,成相溫度越高。但當 Sn元素含量達到 30%以上時,則不能進入尖晶石結構中。Sn元素以Sn4+的形式占據尖晶石結構中的B位,會導致其熱敏電阻率和熱敏常數 B 值急劇增加。
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